Café Alzheimer® 
Mardi 9 mars 2010 de 15h à 17h  à l’accueil de jour  « Villa Rubens »  9, rue de la Santé – 75013 Paris – métro Glacière

Nous souhaitons vous y retrouver nombreux... 

Café-débat Alzheimer®
Mercredi 26 mai 2010 à 14h 30 : dans les locaux du CEGVH – entrée par l’hôpital Bretonneau – 23, rue Joseph de Maistre-  métro Guy Moquet .
 
Merci de s'inscrire soit en téléphonant au : 01.46.47.79.61,
soit par mail à : contact@alzheimer-paris.org

Les activités en partenariat avec le CEGVH  (non ouvertes aux professionnels)
(22, rue de la Barrière Blanche 75018 Paris)

ATELIERS :
1.« Mémoire et informatique »
Atelier destiné aux aidants de malades Alzheimer pour se familiariser avec l’outil informatique.
Les lundis 8-15-22-29 mars et le 12 avril à 14h

Programme d’initiation : au clavier et à la souris - accès Internet, lire, répondre et écrire un mail, accès simplifiés à la micro-informatique

2.« Programme de formation, d’information et de soutien aux aidants »
Programme de dix séances d’information, de formation et de soutien réservé aux aidants de malades. 
Le mercredi après-midi de 14h 30 à 16h 30
3,10,17 février – 10,17,24,31 mars – 14 avril – 19,26 mai 2010

Les aidants qui ont déjà suivi ce programme peuvent venir participer à une ou plusieurs séances s’ils en éprouvent le besoin ou s’ils en ont manquées. S’inscrire au 0683651266.

3. Chorale « Chant et Joie »
En partenariat avec l’association DUCA - Culture et Hôpital
Les mardis après-midi de 15h à 16h30 à la Maison Communale – 69, rue Violet - 75015 Métro Commerce

Un moment de joie partagée en chantant entre aidants et malades.

Nous vous rappelons que pour des raisons d’organisation au C.E.G.V.H., l’inscription à « Mémoire et Informatique » ainsi qu’à « Chant et Joie » est indispensable en téléphonant au 01 46 47 79 61 ou par mail à  contact@alzheimer-paris.org  ou alzheimerparisfamilles@gmail.com 

Inscription et renseignement :
par téléphone : 01 46 47 79 61, par mail à : contact@alzheimer-paris.org ou alzheimerparisfamilles@gmail.com

Vous vivez au quotidien la maladie d’Alzheimer, ou une pathologie apparentée, vous accompagnez l’un de vos proches atteint de cette maladie ou vous vous sentez concerné par les questions autour de la mémoire...
Vous aimeriez parler de ce qui vous préoccupe dans un climat de détente et de convivialité?
Des mots simples pour mieux comprendre.
Pour apprendre des expériences des autres et aborder chaque jour la maladie avec plus de force.
Mieux connaître la maladie d’Alzheimer et les pathologies apparentées, c’est nous permettre à tous, de faciliter nos échanges au quotidien.

Le Bistrot mémoire c’est de la convivialité pour ne pas nous enfermer dans la solitude avec la personne malade, mais aussi pour dialoguer autour d’un thème avec d’autres familles et trouver des idées, pour mieux lutter sans se sentir seul face aux problèmes du quotidien.

Le Bistrot mémoire vous propose son rendez-vous bimensuel le jeudi :
de 14h00 à 17h00
Au Café des Halles
Entrée libre
3, place des Halles
29100 DOUARNENEZ
Téléphone: 02 98 92 02 75

Télécharger la présentation du Bistrot Mémoire

Programme Bistrot Mémoire Douarnenez 2010

Séance 11 : Jeudi 18 février (vacances)
Agressivité et violence chez la personne malade

Séance 12 : Jeudi 11 mars - Intervenant
Aides médicales – Psychomotricité - Orthophoniste (plan Alzheimer)

Séance 13 : Jeudi 25 mars
Difficultés à accepter le diagnostic pour soi, pour l’autre.

Séance 14 : Jeudi avril (date à préciser) - Jean-Yves Guinard
La mémoire : comment l’évaluer et la stimuler ?

Séance 15 : Jeudi 6 mai
Comment gérer les comportements inadaptés : fugue, violence, jeux de rôles.

Séance 16 : Jeudi 20 mai - Catherine MORICE
Art thérapie : une autre alternative pour le bien-être

Séance 17 : Jeudi 3 juin
Comment parler de sa maladie et de celle d’un proche ? Témoignages.

Séance 18 : Jeudi 17 juin
Vivre la maladie chez soi ou en maison de retraite ou autre établissement ? Représentations de ces lieux
(témoignages malades, familles, enfants).

Séance 19 : Jeudi 1er juillet - France Alzheimer
Le plan Alzheimer : actualité.

Séance 20 : Jeudi 15 juillet - Intervenant musicothérapeute
Mémoire et musique.

Séance 21 : Jeudi 22 juillet
La problématique de la perte : pertes et deuil.

ATELIERS D'ART -THERAPIE
Afin de mieux répondre à vos besoins, d’aller plus loin dans notre engagement auprès de vous, le bistrot mémoire du pays de Douarnenez, vous accueillera tous les mardis après midi hors vacances scolaires au centre des arts de Douarnenez, pour un moment de détente et de découverte autour du collage, de la peinture, de l’écriture. Il n’est pas nécessaire d’avoir des connaissances artistiques.

Pour tout renseignement :
Catherine MORICE : 06 85 27 93 66
Michelle CARN : 02 98 92 62 98
Anne-Marie FRESSARD : 02 98 74 01 72
email : contact@bistrot-memoire-dz.fr
www.bistrot-memoire-dz.fr

du 05 Octobre au 04 Décembre 2009

Objectif :
Il s’agit de créer des événements citoyens pour faire entendre le point de vue des personnes concernées par le problème de la souffrance psychique ,des troubles psychiatriques ou des problèmes affectant la santé mentale et pouvant conduire à une situation de handicap psychique.Les débats sont menés par les personnes elles-mêmes.Elles entrent en dialogue avec les personnes de leur entourage,les professionnels de tous les champs d’intervention , les pouvoirs publics et toutes les personnes de la société.Ces débats auront pour objectif de faire émerger des propositions  pour une politique citoyenne en santé mentale , propositions qui seront transmises aux décideurs politiques.

différentes manifestations vont avoir lieu :

- Assises pour politique citoyenne en santé mentale animées par des usagers : le lundi 5 octobre à la salle du conseil du Conseil Régional d’Ile de France

- Avant–première à la projection du film « Vivre sa vie » : le lundi 5 octobre à la salle du conseil du Conseil Régional d’Ile de France

- Première représentation publique du film  « Vivre sa vie » :  le mercredi 7 octobre à 17h à l’auditorium de la Mairie de Paris

- Débat entre les usagers de l’espace convivial citoyen et des parlementaires. le mardi 13 octobre a 14h. a l’Espace Convivial et Citoyen de Caen

- 3èmes rencontres de participation citoyenne « Dire et Réagir ensemble », Tous acteurs, Tous citoyens les 12 et 13 novembre au Palais des Congres a Caen organisées par un collectif dont la fnars et l’uniopss
Téléchargez le programme

- Journée Européenne des Personnes Handicapées : le vendredi 4 décembre à la salle du conseil du Conseil Régional d’Ile de France aux assises de l’inclusion et du choix de vie indépendante (rencontre inter espaces conviviaux citoyens, et groupes d’entr’aide mutuelle).

Ces différentes manifestations se feront dans le cadre de la Campagne de Solidarité en Santé Mentale « je suis fou, et vous ? », de la Journée Mondiale de la Santé Mentale (10 Octobre), et en lien avec la Journée Européenne de la Dépression (8 Octobre).

Contribuez à l’organisation de ces journées. Un blog participatif : http://dire-reagir-ensemble.new.fr

Animée par Florence FRESNEL, Valérie BONNE, Arnaud LIZOP, avocats au barreau de Paris et Me Monique PENINON- JAULT, avocat honoraire au barreau de Paris

de 18H à 20H, à la la Maison du Barreau, 2/4 rue de Harlay, 75001 Paris

Mardi 2 décembre 2009 : Dans le cadre de l’Institut de formation continue du Barreau de Paris, Maître Florence FRESNEL, docteur en droit, avocat au Barreau de Paris, expose la jurisprudence depuis le 1er juin 2009 en matière de tutelle des majeurs et des mineurs, et de curatelle des majeurs.


Pour plus d’informations, vous pouvez joindre par email les avocats intervenants sous leur adresse suivante :
– Me Valérie Bonne : valerie.bonne@wanadoo.fr

– Me Florence Fresnel : florence.fresnel@wanadoo.fr

– Me Arnaud Lizop : alizop@lp.avocats.com

– Me Monique Peninon-Jault monique.peninon-jault@wanadoo.fr


Entrée libre, avec inscription obligatoire préalable
Auprès de Mme Laurence Le Tixerant (commissions.ouvertes@avocatparis.org)

du 21 octobre 2009 au 20 juin 2010 Musée de l’AP-HP, Hôtel de Miramion, 47 quai de la Tournelle, 75005 Paris

Ouvert du mardi au dimanche, de 10h à 18h

L'exposition temporaire L'humanisation de l'hôpital. Mode d'emploi retracera le lent mouvement de réforme qui voit l'hôpital s'efforcer de s'adapter dès les années 30 à de nouvelles populations ne relevant plus simplement de l'indigence et aux évolutions de la société, jusqu'à devenir un axe important des politiques hospitalières.

C’est la première fois qu’une exposition propose de revenir sur ce mouvement majeur de l’histoire hospitalière, une histoire toujours renouvelée, toujours inachevée. Comprendre ses étapes, découvrir la multiplicité de ses facettes, identifier ses acteurs, déchiffrer les soubresauts de cette histoire, ses résistances ou ses blocages, pour mieux situer les enjeux et la portée des reformulations d’aujourd’hui, telles sont quelques-unes des intentions d’une manifestation portée par une scénographie qui réservera plus d’une surprise.

LE PARCOURS DE L’EXPOSITION
« Hier / Aujourd’hui »
La première salle rappelle la dynamique affichée par l’hôpital, quand l’objectif d’humanisation s’impose, au lendemain de la guerre. « Tout a changé » : c’est ce qu’annonce chaque nouvelle génération d’hospitaliers, à partir de campagnes d’information qui insistent sur les efforts matériels de modernisation des espaces. Pour autant, l’humanisation ne tient pas tout entière dans la seule dimension matérielle.

Vers un hôpital « confortable et gai »
Comment réinventer l’hôpital, désormais ouvert à tous ? Les premières réponses viennent tout d’abord des Etats-Unis, pays qui fait longtemps rêver les hospitaliers. Puis les congrès, expositions et salons internationaux multiplient les occasions d’échanges, dans une belle effervescence. Les expérimentations s’additionnent : mobilier, hôtesses, couleurs, confort, information, portes-ouvertes, loisirs…, tout y passe et l’hôpital semble cette fois bien parti pour se confondre avec un lieu accueillant et rassurant. Mais les moyens ne sont pas au rendez-vous et les programmes, enfin votés, traînent et s’épuisent devant l’énormité de la tâche, … pendant que la société évolue à grand pas dans ses attentes.

L’humanisation sous la pression des médias
Ou comment les médias s’immiscent peu à peu dans ce mouvement, jusqu’à devenir de puissants leviers pour la politique d’humanisation, au risque d’une dégradation quasi irréversible de l’image de l’hôpital.

A l’heure du droit et des usagers-partenaires
A partir de 1974, les droits des malades s’imposent dans le paysage et le fonctionnement de la grande machine hospitalière. C’est l’histoire de cet apprentissage commun aux hospitaliers et aux usagers qui est évoquée ici, portée par de puissantes mutations sociales, culturelles, économiques. Pendant ce temps, l’humanisation cède le pas à la qualité, mesurée, évaluée, chiffrée.

L’hôpital “comme-à-la-maison” ?
« Maison de santé », « maison de verre », « maison accueillante », « maison des malades », « maisonnée », « maison des usagers »… Des générations d’hospitaliers ont eu recours à cette métaphore du “chez-soi” pour imager l’hôpital idéal, refuge rassurant et salvateur : celui qu’ils se sont employés à faire naître. Un hôpital toujours rêvé… Regards sur quelques enjeux et limites de cette aspiration, aujourd’hui collectivement partagée.

En savoir plus : www.aphp.fr/musee

1er décembre 2009,  de 9h à 17h30, Campus des Cordeliers, 15, rue de l’École de médecine - 75006 Paris

Cette troisième journée d’étude co-organisée par Leroy Merlin Source et l’Adere (Association pour le Développement, l’Enseignement et la Recherche en Ergothérapie) propose de réfléchir aux nouvelles formes d’habitat permettant aux personnes en situation de handicap de vivre pleinement les injonctions de la loi du 11 février 2005 : l’égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté. N’est-ce pas en effet à partir d’un habitat et d’un chez soi adaptés aux besoins spécifiques et au projet de vie de chacun que l’égalité des droits et des chances et enfin la citoyenneté deviendront pleinement effectifs ?

Quelles représentations se font les acteurs de l’habitat des personnes en situation de handicap, de leurs lieux de vie réels et de leurs parcours résidentiels ?
Les formes actuelles d’habitat répondent-elles aux besoins des personnes en situation de handicap : assistance humaine importante, vie de couple et de famille, cohabitation, etc. ?
Le corps différent est-il vraiment pris en compte par les architectes ?
Les aménagements proposés sont-ils suffisamment modulables pour répondre à toutes les habitudes de vie ?
Un socle commun d’adaptations est-il vraiment concevable face à la diversité des situations de handicap et des choix de vie ?

Autant de questions auxquelles répondront des personnes en situation de handicap, des professionnels de l’habitat et du médico-social.

COMITÉ TECHNIQUE ET SCIENTIFIQUE : Marie-Reine Coudsi (Leroy Merlin Source), Nicole Sève-Ferrieu (Adere), et les membres du groupe de travail Habitat, handicap, vieillissement et dépendance de Leroy Merlin Source : Bernard Astruc, Odile Baton, Marie Delsalle, Sylvie Demaugé, Guy Ehretsmann, Bernard Ennuyer, Pierre Fabre, Agnès Gramain, Chantal Holzschuch, Odile Marconnet, Graziella Marion, Bertrand Quentin.

Les actes du colloque seront publiés dans les cahiers du CLEIRPPA début 2010.

Agevillage est Partenaire média  de cet événement.

Télécharger le programme et le bulletin d'inscription

Bulletin d’inscription à renvoyer avant le 26 NOVEMBRE 2009 à :
Institut ADERE - Département de Recherche et de Formation Continue
52, rue Vitruve - 75020 Paris

Pour tous renseignements :
Frédéric MORESTIN
01 43 67 15 70 - fmorestin@club-internet.fr

En savoir plus : www.leroymerlinsource.fr www.ifeadere.com

1,1 million de françaises et de français ont 85 ans et plus. Ce chiffre augmentera de façon significative dans les prochaines décennies. Face à cette réalité, les politiques publiques doivent trouver des solutions pour offrir aux personnes âgées une offre de soin et d’hébergement adéquates. Or, le nombre de places d’accueil est trop faible, et l’offre reste très disparate d’un département à un autre. L’enjeu est bien évidemment l’accompagnement de la personne âgée en perte d’autonomie, et la réalisation de son projet de vie.

Pour en parler, les Assises Nationales du Grand Age, créées par IDEAL Connaissances et son Réseau PA-PH, sont organisées le 1er décembre prochain à Paris (Maison internationale - Cité Universitaire).

Pour cette quatrième édition, 300 participants sont attendus.

Les MAIA^* : une solution durable ?

Comment orienter la personne âgée lors de l’apparition de sa dépendance ? Gérer la perte d’autonomie nécessite une information pertinente et une coordination des différents acteurs autour de la personne et de sa famille. Pour les malades atteints d’Alzheimer, une nouvelle solution vient d’apparaître : la création de 17 sites expérimentaux MAIA. Concrètement, la MAIA offre l’opportunité de concentrer en un seul lieu l’ensemble des informations pour prendre en charge un malade et aider ainsi sa famille. La première séance plénière montrera comment ce nouveau dispositif, censé se généraliser en France d’ici 2012, aboutira à une meilleure coordination gérontologique locale. (plénière 1 à 9h15)^*MAIA = Maison d’Accueil et d’Intégration des malades d’Alzheimer

 La création des Agences Régionales de Santé

La seconde séance plénière et la table ronde qui la suivra se focaliseront sur les nouveaux modes de gouvernance à mettre en place suite à la création des futures Agences Régionales de Santé (ARS). Une coopération renforcée entre les secteurs sanitaire et médico-social apparaît indispensable pour mener à bien une politique gérontologique.  Quelle est la meilleure association possible entre les ARS et les Départements ? Quelle place pour les réseaux gérontologiques ? Comment faciliter le retour à domicile après hospitalisation ? Les intervenants à ces conférences donneront des réponses concrètes aux participants. (plénière 2 à 11h30, table ronde à 14h30) 

3 moments phares :

- Séance plénière 1 : Information, orientation et prise en compte des besoins de la personne en perte d’autonomie - A partir de 9h15

- Séance plénière 2 : La filière gérontologique : quels territoires de population et quels modes de coopération ? - A partir de 11h30

- Table Ronde : Agence Régionales de Santé : quelle nouvelle gouvernance ? Quelle articulation entre les différents acteurs de la politique gérontologique ? - A partir de 14h30

Avec la participation d'Annie de Vivie, fondatrice d'Agevillage

En savoir plus : www.idealconnaissances.com

le mercredi 2 décembre 2009 à 17h30 À Hotelia Suresnes, 36, rue Carnot 92150 Suresnes

Cette conférence est organisée par le Groupe Korian en partenariat avec Malakoff Médéric et Catherine Ollivet, présidente de France Alzheimer 93, qui présentera à cette occasion l’action de l’association en faveur des personnes atteintes de cette maladie.

La conférence-débat sera suivie d’un cocktail.

Contact : Hotelia Suresnes
36, rue Carnot
92150 Suresnes
Tél. : 01 41 38 15 00
Fax. : 01 41 38 00 16

 les 3 et 4 décembre à Paris (Espace Reuilly)

Le forum de la fonction de direction de la FNADES a pour ambition de donner une dimension nationale aux travaux de ses associations adhérentes et partenaires.

Dans les restructurations à l’œuvre qui transforment en profondeur les formes comme les principes fondateurs de nos interventions de solidarité, d’accompagnement et de soins, la fonction de direction est en question.

De nombreux colloques et journées de formation attestent de la volonté de comprendre et d’infléchir ce qui recompose l’exercice du pouvoir et la reconnaissance d’autorité dans les organisations.

Le métier de directeur serait-il en voie de disparition ou plus pragmatiquement en voie de redéfinition au sein de dispositifs institutionnels qui se réorganisent sous la pression des réformes de l’Etat, de l’évolution des politiques publiques et de leurs conséquences sur les services publics ?

Nous faisons le pari de l’avenir et de la créativité en affirmant que diriger c’est non seulement possible, mais c’est incontournable !

Cet exercice singulier procède de dispositions personnelles et d’un corpus de connaissances qui se déploient dans des formes institutionnelles diverses. Quelles que soient les reconfigurations en cours, le directeur est un décideur de terrain bien identifié par les usagers, par les professionnels, par les bénévoles et par les financeurs.

Ces journées se proposent de reprendre ensemble les fondamentaux de la fonction de direction sous un éclairage éthique introductif :

Dans une société où les intérêts individuels et la réactivité émotionnelle semblent prendre le pas sur les intérêts collectifs et la réflexion, comment penser une fonction de direction ?
Quel fonctionnement démocratique au sein des organisations entre pouvoir exercé et autorité reconnue pour assurer la pérennité des missions ?

Nous déclinerons trois aspects de la fonction de direction dans nos secteurs d’intervention : la dimension managériale, la dimension clinique, la dimension gestionnaire. Nous considérons que prendre une décision « en éthique » exige d’articuler ces trois dimensions indissociables. Il s’agit pour nous de ne prendre une décision dans l’un des domaines considéré qu’au nom des deux autres… Ce qui devient difficilement possible dans un contexte où personne ne semble disposé à accepter l’autre comme une limitation…

Voir le programme en ligne du forum 2009 de la fonction de direction

S'inscrire en ligne

En savoir plus : www.fnades.fr

4 décembre 2009, de 9h à 16h30, Salon de l'Aveyron, Paris 12 ème

Organisé par le Groupe Pasteur Mutualité, sous les patronages de Madame Roselyne BACHELOT-NARQUIN Ministre de la Santé et des Sports, du Collège Professionnel des Gériatres Français et de la Société Française de Gériatrie et Gérontologie.

Vendredi 4 et Samedi 5 Décembre 2009, Maison des Pratiques Artistiques Amateurs, Auditorium Saint-Germain, 4 rue Félibien – 75006 Paris

C’est un être unique et singulier que le soignant rencontre à l’hôpital dans le quotidien de sa profession. Face à celui que la maladie a fragilisé, il sent qu’il doit répondre à une demande qui n’est pas soluble dans un protocole thérapeutique ou une procédure réglementaire.

Depuis plusieurs années  des chorégraphes, des acteurs, des musiciens s’impliquent en proposant des spectacles, en intervenant dans le soin, en évoluant dans les espaces contraints des circulations hospitalières.

D’une expérience sensorielle à partager à une expression corporelle à traverser, de la fragilité du malade à celle de l’artiste en présence de l’inconnu, de ces liens relationnels aux parcours émotionnels, il y a des rives à franchir, des ponts à passer.

Ces rencontres de plus en plus approfondies soulèvent de nombreuses interrogations auxquelles cette journée est consacrée à partir des réflexions et des témoignages des médecins, soignants, artistes et philosophes.

Interventions, tables rondes et présentation des travaux réalisés en milieu hospitaliers s'alterneront.

 Télécharger le programme

En savoir plus : Culture & Hôpital - www.culturehopital.org – 21, rue Raymond Losserand 75014 Paris

Lundi 07 décembre 2009, à 20h30, au Centre Multiservices 64800 NAY

L’Association de Familles BEARN ALZHEIMER et le CIAPA, en partenariat avec le CLIC du Piémont vous invitent à une CONFERENCE DEBAT animée par un Médecin Psychiatre Gériatre et en présence de Bénévoles des Associations

Contact : CIAPA - 100 avenue du Loup - 64000 PAU - Tél : 05.59.80.16.37 - Fax : 05.59.84.34.03 - E mail : ciapa@ciapa.com - Site Internet : www.ciapa.com

Mardi 8 décembre 2009 à Paris (Ecole du Val-de-Grâce, 5ème arr.)

Symposium organisé par le CATEL et le CNEH (Centre National de l’Expertise Hospitalière) sur la Loi Hôpital, Patients, Santé et Territoires : des leviers pour le développement de la télémédecine en France ?

Qui ? Quoi ? Pourquoi ? Pour qui ? Comment ? Quelles conséquences ? Allez-vous continuer à vous poser des questions ? Vous souhaitez comprendre en quoi la Loi HPST peut permettre le développement de la télémédecine ? Cette journée est faite pour vous !

Programme de la journée

Qu'apporte la télémédecine pour la mise en œuvre de la loi HPST ?
Comment la loi HPST pourra encourager le développement de la télémédecine ?

Telles seront les questions traitées par les interventions sur les 4 axes de la loi HPST :
1. Modernisation des établissements de santé  : les nouvelles missions pour les établissements de santé, client et/ou fournisseur d'expertise grâce à la télésanté
2. Accès de tous à des soins de qualité  : la télésanté, un outil de collaboration entre professionnels au service des patients
3. Prévention et santé publique : la télésanté, bénéfices et limites pour les patients
4. Organisation territoriale du système de santé  : la télésanté, une autre vision de la proximité apportée

ATTENTION : nombre de places limité !

Consultez le programme et inscrivez-vous sur : www.portailtelesante.org et www.cneh.fr

Cette journée s'inscrit dans le cadre des Groupes de Réflexion et de Formation 2009/2010 du CATEL

Le 8 décembre à 14h A Espace CULTUREL BEAUMARCHAIS, 13 rue de la République 76150 MAROMME

Libérer un peu de temps, un après-midi, pour écouter nos anciens et partager avec eux...

D'abord ces "Lettres à nous autres", moment sensible et généreux, que Patrice Mizrahi a le plaisir de concocter avec les résidents et le personnel des Aubépins, épaulés par des enfants d'école primaire, des lecteurs de la bibliothèque, une danseuse, une chanteuse-musicienne, des comédiens, un chocolatier, une "décoratrice" et l'équipe de l'Espace Beaumarchais.

Puis un goûter chocolaté suivi d'un débat sur le thème "Habiter au vieil âge",  La Nouvelle Maison de Retraite « Les Aubépins », LA CONSTRUIRE ET L’HABITER, Animé par Jean-Michel CAUDRON consultant en Gérontologie

Sans oublier la parution du recueil "Lettres à nous autres" chez Christophe Chomant Editeur.

ENTREE LIBRE

Télécharger la plaquette de présentation

Pour tous renseignements, s’adresser à :
EHPAD LES AUBEPINS 41 Place Jean Jaurès 76150 MAROMME
Tél. 02.35.74.02.78 Fax : 02.35.74.01.75

Des personnes âgées déterminées à agir, voire à renaître, même si la mort qui prend ici la figure de l’enfant apparaît à tous les détours dans l’espace européen que parcourent Roger le Morvandiau et Mykola l’Ukrainien des Carpates.
 
"Un temps à deux pattes " c'est avant tout un hommage à tous les gens très ordinaires, qui ont accompli cette  odyssée périlleuse et héroïque qu'est la vie. C’est un chassé-croisé, deux histoires  qui en laissent supposer d'autres, à l'infini, dans la grande valse du temps qui fait de tous les hommes des nuages, ébahis, bringuebalés, sur l’étagère bleue du ciel.
 
"Un temps à deux pattes " c’est aussi le passage (c’est à dire le franchissement d’un pas) d’un temps à un autre, et comme toujours sans possibilité de retour où se confondent les débuts et les fins.

L’intention initiale d’en faire un film en a fait une forme littéraire particulière : le récit à voir.
Jean Bojko vous propose de devenir les réalisateurs de ce film avec vos oreilles, vos yeux, votre coeur et votre esprit... Et cela tourne! La lecture dure 1h15, récit pour les yeux susurré par Ivan Charabara à Jean Bojko.


Prochaines représentations :
Théâtre"Sortie Ouest" et le Conseil Général de l'Hérault 
- le 8 décembre à Saint Mathieu de Tréviers (34)
-le 10 décembre à Florensac (34)
-le 11 décembre à Restincliers (34)
-le 12 décembre à Montblanc (34)
www.sortieouest.fr


Réalisation : TéATr’éPROUVèTe 
Abbaye du Jouïr
58800-CORBIGNY
tél 0386200517
theatre.eprouvette@wanadoo.fr  site : www.theatreprouvette.fr

Mercredi 9 décembre 2009 dès 18H30, Salle des Fêtes de la Mairie – 34, rue de la République - Bellegarde sur Valserine

PROGRAMME
    18h30       Accueil des participants

    19h00       Ouverture de la conférence-débat

    19h15       Présentation APPAVEC
René Contoli – Jean-Marie Olive

    19h30       La bientraitance de la personne âgée
Docteur Françoise Guillemot avec l’aimable collaboration du Docteur Patrick Perrier David

    20h00       Présentation ALMA 01
Michel Venet – Président ALMA 01

    20h15      Quel avenir pour nos Vieux ? 
Joëlle Le Gall – Présidente FNAPAEF *

     20h45      Débat avec la salle

     21h15      Verre de l’Amitié

     22h00      Clôture de la conférence-débat

* APPAVEC affiliée à la Fédération Nationale des Associations des Personnes Agées Et de leurs Familles (FNAPAEF) www.fnapaef.fr

-  Entrée libre  -

APPAVEC - Association Pour Personnes Agées Vivant En Collectivités
 « Pays de Gex – Bassin Bellegardien »
47, rue du Mont-Rond
01630  Saint-Genis-Pouilly (F)
Tel. + 33 (0)4 50 28 24 12
Contact : appavec@orange.fr

jeudi 10 décembre, à Institut Régional de Formation - CHU-Hôpital Maison Blanche - 45 rue Cognacq-Jay à Reims

De nombreuses personnes atteintes de maladie d’Alzheimer ou de syndromes apparentés vivent en étant représentées par des proches ou des professionnels. Dotés d’un statut officiel (tuteur, personne de confiance par exemple) ou non, ces représentants aident la personne à prendre certaines décisions ou prennent des décisions à sa place lorsque celle-ci ne le peut plus.

Qu’en est-il de vivre en étant ainsi représenté ? Comment s’assurer de protéger au mieux la personne alors même que les risques existent toujours de ne la protéger pas assez ou de la protéger trop, mettant alors en péril sa sécurité ou sa liberté ? Comment concilier ces mesures avec les différentes expressions des volontés de la personne (directives anticipées, par exemple) ? Faut-il penser la représentation dans une perspective de substitution à la personne malade, en prenant pour repère ce qu'elle était avant sa maladie, ou dans une perspective de recherche, avec elle et son entourage, de ce qu'elle veut ou désire aujourd'hui ?
La récente réforme du système de protection juridique des majeurs, comme le nombre importants de mesures pouvant être utilisées (tutelle, curatelle, mandat de protection future, personne de confiance…) appellent des éclaircissements et des questionnements.
La difficulté et la complexité des situations où il faut mesurer le plus finement possible les capacités d’autonomie de la personne représentée, où il faut prendre des décisions, souvent difficiles, en vue de son intérêt, impliquent une démarche éthique de réflexion et d’échanges, avec l’apport de toutes les disciplines.

L’EREMA (Espace national de Réflexion Éthique sur la Maladie d’Alzheimer) a ainsi souhaité concrétiser cette démarche en organisant son premier colloque autour de cette thématique le jeudi 10 décembre prochain, à Reims.

« Peut-on être représenté ? » Pour répondre à cette question, la matinée ouvrira l’espace de la réflexion aux regards croisés d’un sociologue, d’un philosophe, d’un juriste, d’une psycho-sociologue et d’un psychiatre. Pour que ces regards enrichissent notre réflexion sur l’ensemble des enjeux – notamment éthiques, sociétaux et psychologiques – de ces situations très particulières où l’on se trouve amené à décider, de sa place, à la place d’un autre…

L’après-midi s’organisera autour de huit ateliers (deux à choisir parmi les huit). Chaque atelier, ouvert par une mise en perspective rapide de sa problématique principale, sera conduit par un animateur dans l’objectif d’aboutir, avec les participants, à une synthèse des questionnements et des réflexions qui sera reprise en séance plénière puis dans les actes du colloque.

Atelier 1 – Les différentes lois et leur coordination.
Mandat de protection future, directives anticipées, personne de confiance... Il est nécessaire d’une part de faire un point clair sur les différentes mesures de protection et de représentation, d’autre part de mieux comprendre comment ces mesures peuvent actuellement cohabiter.

Atelier 2 : Vivre avec son tuteur.
Les relations entre les personnes placées sous tutelle ou sous curatelle et les personnes ayant en charge leur protection doivent être questionnées et pensées pour éviter un double risque : qu’elles se réduisent à une protection du patrimoine et non de la personne ; qu’elles agissent de manière rigide là où il est éminemment nécessaire de procéder avec souplesse et ajustement aux différents degrés, aux différentes atteintes, de l’autonomie.

Atelier 3 : Collégialité de la décision et coordination de la prise en charge
Documents permettant de connaître les volontés de la personne, personne de confiance, tuteur, proches, professionnels… Si la confrontation des regards et des avis peut prévenir de nombreux risques, si la réflexion pluridisciplinaire doit nourrir la décision médicale, elles peuvent aussi rendre plus complexes la prise de décision et la prise en charge au point de les rendre moins efficaces. Comment organiser et coordonner ces différentes mesures, ces différents regards, en particulier en fin de vie lorsque le malade est devenu non communiquant (Loi Léonetti), pour profiter de leur complémentarité sans se disperser et perdre de vue l’intérêt premier de la personne malade ?

Atelier 4 : Alzheimer et fin de vie.
Un certain nombre de questions spécifiques se posent dans les situations de fin de vie, d’autant plus difficiles que la personne malade est alors souvent dans un stade de sa maladie qui ne lui permet plus de s’exprimer verbalement sur ce qu’elle vit. Comment utiliser les mesures existantes, personne de confiance, mandat de protection future, directives anticipées, pour s’assurer de décisions au plus proche de ce que la personne aurait elle-même décidé ?

Atelier 5 : Abus de protection, manque de protection.
Utiliser certaines mesures fortes (tutelle par exemple) lorsque la personne peut encore faire preuve d’autonomie, restreindre la liberté de la personne pour prévenir tout risque d’incident alors même qu’aucun incident n’est encore arrivé : de nombreuses situations témoignent de protections abusives, d’un abus de protection qui empêche la personne d’utiliser certaines de ses capacités, voire qui la prive de certains de ses droits. A l’inverse, il existe des manques de protection, des personnes laissées seules face à des risques ou à des décisions que les atteintes provoquées par la maladie ne leur permettent pas d’affronter sans mettre gravement leur vie en danger. Face à ces risques potentiels de maltraitance, comment penser la « juste mesure » ?

Atelier 6 : Liberté et sécurité en établissement.
La mesure 39 du Plan Alzheimer prévoit d’engager une réflexion sur le statut juridique de la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer. L'objectif est de mettre fin au flou juridique lié à la difficulté d'appréhender le consentement de la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer, notamment lorsque se pose la question de l’entrée en institution. Le recours à des mesures restreignant les libertés de la personne (unité fermée, par exemple) doit être juridiquement encadré. Le cercle éthique de l’EREMA a mené cette année sur ce sujet une réflexion permettant de dégager aujourd’hui les grandes lignes de ce que pourrait être un dispositif juridique respectueux des droits et libertés de ces citoyens vulnérables.

Atelier 7 : Consentement & soins sous contrainte.
On ne peut accomplir des actes de soin sur une personne psychiquement autonome contre son gré. Mais, toujours dans le cadre de la mesure 39 du Plan Alzheimer, qu’en est-il lorsque les atteintes subies par l’autonomie empêchent précisément la personne de comprendre qu’il s’agit de soins et de mesurer les risques qu’elle encourt en les refusant ? Quelles pistes d’actions et de réflexions pour favoriser la compréhension et l’acceptation des soins ? Quels sont aujourd’hui les principaux critères aidant à trouver le juste équilibre entre contraintes de soin et attention au bien-être de la personne que les soins sous contrainte peuvent justement altérer ?

Atelier 8 : Capacités décisionnelles & évolution de la maladie.
L’autonomie n’est pas d’un bloc, entièrement absente ou présente. Elle peut être altérée concernant certains aspects de la vie et fonctionner encore sur d’autres. Elle peut s’exprimer de manière non verbale. Elle peut conduire la personne à vouloir continuer à vivre en conformité avec ses valeurs et ses choix sans lui permettre pourtant d’organiser concrètement sa vie en fonction de ces valeurs et choix. Comment ajuster les mesures et niveaux de protection à cette variété et à l’évolution progressive des atteintes subies par l’autonomie ?

Télécharger le programme et le bulletin réponse

Bulletin-réponse à retourner avant le 03 décembre 2009 à :
Colloque EREMA/AFDHA
c/o Concept Santé - 60 rue des Cherchevets - 92150 SURESNES
accompagné du règlement par chèque (30 €) à l’ordre de l’AFDHA
colloque.erema@concept-sante.com - Tél : 01 41 12 87 12 - Fax : 01 41 12 87 17

Jeudi 10 décembre 2009 de 16h30 à 18h30, Café Restaurant LES ARTISTES, 60 rue Didot 75014 PARIS (Métro plaisance ou T3 arrêt Didot)

Et si nous prenions le temps d’un verre, en toute convivialité. Juste pour le plaisir de partager un moment ensemble, Comme un avant-goût des fêtes…

Cette prestation, ouverte aux malades et à leurs aidants, est gratuite, vous ne payez que vos consommations.

Cette action est organisée dans le cadre de l’expérimentation 2009 par la Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie, de plateformes de répit et d’accompagnement pour les aidants familiaux de personnes atteintes de maladies Alzheimer et apparentées, mesure n°1 du Plan Alzheimer.

Il est préférable de réserver vos places au 01 40 52 41 18 ou tsmt@ndbs.org
=>Prochaine date le 14/01/2010 de 16h30 à 18h30

Contact : Tous sous un même toit : Guichet unique dédié à la maladie d’Alzheimer
tél : 01 40 52 41 14

Jeudi 10 décembre 2009 – 19H15/22H, Assemblée nationale, salle Victor Hugo, 101 rue de l’Université, 75007 Paris

Sous le Haut patronage de Bernard Accoyer, Président de lʼAssemblée nationale et de Roselyne Bachelot-Narquin,
Ministre de la Santé et des Sports

61 ans jour pour jour après l'adoption de la Déclaration universelle des droits de l'homme, nos valeurs et nos solidarités sont défiées par les conditions de vie, voire de survie, des personnes malades ou atteintes de handicaps, ainsi que de leurs proches. Il nous faut désormais comprendre ce que signifie l'exigence de droits reconnus jusqu'au terme de la vie.


PRE-PROGRAMME
Ouverture
Michel Vaxès, Député des Bouches du Rhône (SR)
Michèle-Hélène Salamagne, médecin, unité de soins palliatifs, présidente du Centre de recherche et de formation sur l’accompagnement de fin de vie (CREFAV)

Intervenants
Régis Aubry, Président du comité de suivi du développement des soins palliatifs, ministère de la Santé et
des Sports
Anne Richard, présidente de la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP)
Catherine Ollivet, présidente de France Alzheimer 93
David Adams, neurologue, Hôpital de Bicêtre, AP-HP
Jean-Marc Lapiana, médecin, directeur de La Maison, Gardanne
Véronique Lefebvre des Noette, géron-psychiatre, Hôpital Émile-Roux, AP-HP
Claude Grange, chef de service de l’unité de soins palliatifs et du service états végétatifs chroniques et Maison d’accueil spécialisé, Hôpital de Houdan (78)
Valérie Cordesse, cadre infirmier, réseau SLA Ile-de- France, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP

Présentation : Emmanuel Hirsch, Directeur de l’Espace éthique/AP-HP et du Département de recherche
en éthique, université Paris-Sud 11

Inscriptions obligatoires : www.espace-ethique.org

le vendredi 11 décembre 2009, à 15h30 6 rue de l’Asile Popincourt 75011 Paris

Organisé par Le Groupe de Travail : habitat et autonomie de la personne âgée : Repenser un mode de vie, investir et habiter un autre lieu qui préserve une part d'autonomie

Invitée : Anne d’Orazio
«L’habitat groupé en France, 30 ans d’expériences et d’initiatives alternatives».
Anne d’Orazio est architecte/urbaniste, enseignante à l’ENSA - PLV et chercheure associée au CRH - LOUEST - LAVUE

Contact et inscription
Tél. : 01 42 78 19 87
centrepopincourt@orange.fr

15/12 à 18h Espace Welcome, Place Maurice Saillant à Angers

Les variations du rythme de vie, la conjoncture économique, l'augmentation de l'espérance de vie, impactent nos habitudes et nos relations aux autres. La famille a évolué en s'adaptant à ce contexte.

Une certaine solidarité familiale s'est instaurée avec notamment le rôle des seniors auprès de leurs enfants, de leurs petits enfants et des plus âgés, avec ses limites et ses contraintes. Mais comment une famille éclatée ou isolée peut-elle s'adapter ? Quelles réponses apporte notre société ? Quelles autres solidarités peuvent répondre aux besoins ?

Avec Pascale MOULEVRIER, Maître de conférence en sociologie

Renseignements : 02 41 23 13 31

E N T R E E L I B R E

le mercredi 16 décembre 2009 10h à 17h30 à Toulouse.(Centre des Congrès Pierre Baudis - 11 Esplanade Compans Cafarelli - 31685 Toulouse CEDEX 6)

Organisé par l’association France Alzheimer, ce colloque national a l’ambition de réunir les différents acteurs concernés par la maladie pour évoquer les avancées et les différentes pistes pour améliorer les connaissances sur la maladie et l’accompagnement de la personne malade.

C’est le seul colloque pluridisciplinaire sur la maladie d’Alzheimer permettant de riches échanges entre les différents participants : aidants familiaux, chercheurs, soignants, experts, personnes malades et bénévoles œuvrant au jour le jour au sein des associations France Alzheimer.

le 16 décembre à PARIS  au Méridien MONTPARNASSE.

La FHF et le Centre GERONTEVAL du CNEH s’associent pour une journée sur l’impact de la Loi HPST sur l’accompagnement des personnes âgées et handicapées et l’organisation de l’offre sanitaire et médico-sociale au service de leur parcours.

La Loi HPST, comme le préfigurait le rapport Larcher, repose sur un principe de décloisonnement des acteurs de la santé au sens large. L’inscription du secteur médico-social, qui ne semblait pas évidente pour tous, constitue une opportunité pour dépasser les limites des modèles que nous connaissons au sein de ce secteur, répondant aux besoins de santé et d’accompagnement social.
Ainsi, en intégrant dans un même dispositif législatif la médecine de ville, l’hospitalisation (publique, privée), l’aide à l’autonomie, la loi HPST reconnait la personne au centre du système de santé. Son parcours prédomine sur le statut juridique des différents intervenants.

Le secteur médico-social, qui ainsi s’inscrit dans un réseau plus vaste de professionnels de santé, doit nouer de nouveaux liens avec ces partenaires : médecine libérale, domicile, pharmacies d’officines, maisons, centres ou encore pôles de santé, établissements de santé, réseaux de santé, équipes mobiles d’HAD ou encore de soins palliatifs. Le maillage territorial des structures médico-sociales sera d’autant plus important dans ce nouveau schéma que la loi offre une place importante à la proximité en définissant les « soins de premiers recours ».

Dans le cadre de la Loi HPST, l’enjeu est fort de donner de la lisibilité à l’action de ce secteur afin qu’il trouve sa position de partenaire dans un réseau et de négociateur dans sa relation avec l’ARS.
Comment se préparer à la mise en place des ARS ? Quelles stratégies pour le secteur médico-social ? Dans quel contexte budgétaire et financier ?

L’ensemble des acteurs de la santé et du médico-social est invité à participer à cette journée d’échanges.

Téléchargez Programme Colloque FHF-Gérontéval CNEH 16 décembre 2009 (389,09 kB)

Plus d'informations sur le site de la FHF : www.fhf.fr

Contacts
CNEH / Geronteval : Brigitte Garbi (Tél. : 01 41 17 15 77; brigitte.garbi@cneh.fr  ; www.cneh.fr)
FHF/SPH Conseil:
Marine AL DAHDAH (Tel : 01 44 06 84 33 – m.aldahdah@fhf.fr)
Mathieu DELMOTTE (Tel : 01 44 06 85 19 – m.delmotte@fhf.fr)

Jeudi 17 décembre 2009 à la Maison de la mutualité - 24 Rue saint Victor 75005 Paris

Programme :

8h30 Accueil des participants
Modérateur : Maurice Paris animateur de la commission Logement et transports de la Corerpa

9h00  Allocution de bienvenue par  M. Eugène DANIEL, Président de l’Association des membres de la CORERPA Ile de France

9h30 L’Habitat des personnes âgées, enjeux démographiques
Mme Férial Drosso  professeur à l’institut d’Urbanisme de Paris ( Université de Paris XII Créteil )

10h Habitat, Vieillissement et Handicap
 Mmes Christine Corbillé et Anne-Claire Davy IAU IDF (Institut d’Aménagement et d’Urbanisme de la région Ile de France)

 10h30  Quelles réponses dans l’Habitat social et  l’habitat privé ?
  Patrick Kamoun USH (Union sociale de l’habitat )

11h à 11h15     Pause
 
11h15 à 12h30  Table ronde entre les intervenants et débat avec la salle

12h30 à 14h00 : Déjeuner libre

14h00  Reprise des travaux
Modérateur  Philippe Genest, animateur de la commission d’action sociale de la Corerpa
Le surendettement, ses principales causes et le profil des surendettés 
Mme Micheline Bernard Harlaut   Centre technique régional de la consommation
M. Michel Langlois  Commission Ville, Habitat et Cadre de vie au CESR

15h   La Politique régionale de l’Habitat
M. Michel Langlois

15h15  Questions et débat avec la salle

Conclusion de la journée par M. Eugène Daniel

Bulletin d'inscription à télécharger et A retourner avant le 10  décembre 2009 à
Michèle RASHEDI
UNIMIE 21 rue de Choiseul – 75109 PARIS CEDEX 02
Tél. 01.53.05.81.06
Fax. 01.53.05.81.13
Courriel : corerpa-idf@orange.fr

Jeudi 17 décembre 2009, 8h30 – 18h, Faculté de droit, d’économie et de gestion, Campus Saint Serge, Amphithéâtre Volney, rez-de-chaussée à Angers

Organisée par le Centre Jean Bodin et l’Ecole nationale de la magistrature
formation continue déconcentrée Cour d'appel d'Angers

Responsable scientifique : Monsieur François SAUVAGE

Télécharger le programme du Colloque REGARDS CROISES SUR LA REFORME DE LA PROTECTION DES MAJEURS AU LENDEMAIN DE LA LOI DU 5 MARS 2007

Renseignements, inscriptions :
Faculté de droit, d’économie et de gestion
Centre de recherche
13, allée François Mitterrand
BP 13633 | 49036 ANGERS cedex 01
Tél. 02 41 96 21 17
christelle.gascoin@univ-angers.fr